GMP认证制药用水要求：打造清洁生产的新篇章
在生物制药领域，GMP（良好制造实践）对制备纯化水的设备提出了严格要求。这些设备不仅要简单、可靠，而且拆装和清洗应既方便又标准化。表面处理也非常关键，需要耐腐蚀性强，以防止生锈。
低碳不锈钢或其他经验证材料是首选，这样可以确保水质不会受到污染。在使用注射用水时，接触到的所有材料都必须是优质低碳不锈钢或其它经过验证无毒、耐腐蚀的材质。此外，储存注射用水的容器应采用同样的材料，并且定期进行清洗和消毒。
压力容器设计则需遵循国家标准《钢制压力容器》（GB150-80）及相关规定。这包括输送纯化水和注射用水时使用易于拆卸清洗的不锈钢泵，以及避免盲管和死角来保证流线设计。
对于药厂来说，GMP实施与认证中还有一系列关于设备选型、安装和维护的规定，如易于清洗、消毒或灭菌，以及避免差错减少污染等。所有连接到设备上的管道都需要标明流向，并且必须能够防止微生物滋生和污染。此外，还有关于仪器校验、记录管理等方面的要求，为确保产品质量提供了坚固保障。
通过以上措施，我们可以更有效地控制生产过程中的各项因素，从而提高产品质量，为患者带来更加安全可靠的人体健康保护。
